Аптека
назад в каталог

КАРДИАСК ТАБ. П/К/Р/О 100МГ №60

Характеристики

Наличие в аптеках 34
Минимальная стоимость
от 116.5 ₽


Минимальная стоимость под заказ
106.5 ₽
Добавьте товар в корзину
Выберите аптеку для получения заказа
Забрать заказ можно через 3 часа
  • Описание
  • Отзывы

Состав

Дозировка 50 мг 1 таблетка, покрытая пленочной кишечнорастворимой оболочкой содержит: Активное вещество: ацетилсалициловая кислота 50 мг. Вспомогательные вещества: кислота стеариновая 1 мг, крахмал кукурузный 7,8 мг, лактозы моногидрат 13,7 мг, повидон К-90 3 мг, целлюлоза микрокристаллическая 24,5 мг вспомогательные вещества для получения пленочной кишечнорастворимой оболочки: макрогола и поливинилового спирта сополимер (колликут IR) 1 мг, метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер (1:1) (колликут МАЕ 100 Р) 6,2 мг, коповидон (пласдон Эс-630) 0,4 мг, триэтилцитрат 0,9 мг, тальк 1,1 мг, титана диоксид 0,4 мг. Дозировка 100 мг 1 таблетка, покрытая пленочной кишечнорастворимой оболочкой содержит: Активное вещество: ацетилсалициловая кислота 100 мг. Вспомогательные вещества: кислота стеариновая 2 мг, крахмал кукурузный 15,6 мг, лактозы моногидрат 27,4 мг, повидон К-90 6 мг, целлюлоза микрокристал­лическая 49 мг вспомогательные вещества для получения пленочной кишечнорастворимой оболочки: макрогола и поливинилового спирта сополимер (колликут IR) 2 мг, метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер (1:1) (колликут МАЕ 100 Р) 12,4 мг, коповидон (пласдон Эс-630) 0,8 мг, триэтилцитрат 1,8 мг, тальк 2,2 мг, титана диоксид 0,8 мг.


Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной кишечнорастворимой оболочкой


Описание

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые. Допускается легкая шероховатость и слабый запах уксусной кислоты.


Фармакодинамика

Фармакодинамика В основе механизма антиагрегантного действия ацетилсалициловой кислоты (АСК) лежит необратимое ингибирование циклооксигеназы (ЦОГ-1), в результате чего блокируется синтез тромбоксана А2 и подавляется агрегация тромбоцитов. Антиагрегантный эффект развивается даже после применения малых доз препарата и сохраняется в течение 7 суток после однократного приема. Считается, что АСК имеет и другие механизмы подавления агрегации тромбоцитов, что расширяет область ее применения при различных сосудистых заболеваниях. В высоких дозах АСК также оказывает противовоспалительное, жаропонижающее и анальгезирующее действие. Блокада Циклооксигеназы-1 (ЦОГ1) в слизистой оболочке желудка приводит к торможению гастропротекторных Pg, что может обусловить изъязвление слизистой оболочки и последующее кровотечение. Наличие кишечнорастворимой оболочки обеспечивает меньшее раздражающее действие на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). В высоких дозах АСК стимулирует выведение мочевой кислоты (нарушает ее реабсорбцию в почечных канальцах).


Фармакокинетика

После приема внутрь АСК быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). АСК частично метаболизируется во время абсорбции. Вовремя и после всасывания АСК превращается в главный метаболит - салициловую кислоту, которая метаболизируется, главным образом, в печени под влиянием ферментов с образованием таких метаболитов, как фенилсалицилат, салициловой кислоты глюкуронид и салициловая кислота, обнаруживаемых во многих тканях и в моче. У женщин процесс метаболизма проходит медленнее (меньшая активность ферментов в сыворотке крови). Максимальная концентрация АСК в плазме крови достигается через 10-20 минут после приема внутрь, салициловой кислоты - через 0,3-2 часа. Вследствие того, что таблетки покрыты кислотоустойчивой оболочкой, АСК высвобождается не в желудке (оболочка эффективно блокирует растворение препарата в желудке), а в щелочной среде двенадцатиперстной кишки. Таким образом, абсорбция АСК в форме таблеток, покрытых кишечнорастворимой оболочкой замедлена на 3-6 часов по сравнению с обычными (без такой оболочки) таблетками. АСК и салициловая кислота связываются с белками плазмы крови (от 66% до 98% в зависимости от дозы) и быстро распределяются в организме. Салициловая кислота проникает через плаценту и в грудное молоко. Выведение салициловой кислоты является дозозависимым, поскольку ее метаболизм ограничен возможностями ферментативной системы. Период полувыведения составляет от 2-3 часов при применении АСК в низких дозах и до 15 часов при применении препарата в высоких дозах (обычные дозы АСК в качестве анальгезирующего средства). В отличие от других салицилатов, при многократном приеме препарата негидролизированная АСК не накапливается в сыворотке крови. Салициловая кислота и ее метаболиты выводятся почками. У пациентов с нормальной функцией почек 80-100% разовой дозы препарата выводится почками в течение 24-72 час.


Показания к применению

-Первичная профилактика острого инфаркта миокарда при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст) и повторного инфаркта миокарда. -Нестабильная стенокардия (включая подозрение на развитие острого инфаркта миокарда) и стабильная стенокардия. -Профилактика ишемического инсульта (в том числе у пациентов с преходящим нарушением мозгового кровообращения). -Профилактика тромбоэмболии после операций и инвазивных вмешательств на сосудах (например, аортокоронарное шунтирование, эндартерэктомия сонных артерий, артериовенозное шунтирование, ангиопластика и стентирование коронарных артерий, ангиопластика сонных артерий). -Профилактика тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии и ее ветвей (в том числе, при длительной иммобилизации в результате обширного хирургического вмешательства).


Противопоказания

-Повышенная чувствительность к АСК, вспомогательным веществам в составе препарата и другим нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП). -Бронхиальная астма, индуцированная приемом салицилатов и других НПВП полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, непереносимости АСК и других НПВП. -Эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в стадии обострения). -Желудочно-кишечное кровотечение. -Геморрагический диатез. -Сочетанное применение с метотрексатом в дозе 15 мг в неделю и более. -Беременность (I и III триместр) и период лактации. -Детский возраст до 18 лет. -Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин.). -Тяжелая печеночная недостаточность (класс В и выше по классификации Чайлд-Пью). -Хроническая сердечная недостаточность (III-IV функционального класса по классификации NYHA). -Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. С осторожностью -При подагре, гиперурикемии, т.к. АСК в низких дозах снижает экскрецию мочевой кислоты следует иметь в виду, что АСК в низких дозах может спровоцировать развитие подагры у предрасположенных пациентов (имеющих сниженную экскрецию мочевой кислоты). -При язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки или желудочно-кишечных кровотечениях (в анамнезе). -При нарушении функции печени (ниже класса В по классификации Чайлд-Пью). -При нарушении функции почек (КК более 30 мл/мин.). -При бронхиальной астме, хронических заболеваниях органов дыхания, сенной лихорадке, полипозе носа, лекарственной аллергии, в том числе группы НПВП (анальгетики, противовоспалительные, противоревматические средства). -При одновременном приеме метотрексата в дозе менее 15 мг/нед, сопутствующая терапия антикоагулянтами. -Во II триместре беременности. -При предполагаемом хирургическом вмешательстве (включая незначительные, например, экстракция зуба), так как АСК может вызывать склонность к развитию кровотечений в течение нескольких дней после приема препарата. -При одновременном применении со следующими лекарственными средствами (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»): - с метотрексатом в дозе менее 15 мг в неделю - с антикоагулянтными, тромболитическими или антитромбоцитарными средствами - с дигоксином - с гипогликемическими средствами для приема внутрь (производные сульфонилмочевины) - с вальпроевой кислотой - с алкоголем (алкогольные напитки в частности) - с урикозурическими препаратами - с ингибиторами АПФ - с диуретиками - с глюкокортикостероидами (ГСК).


Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности и в период грудного вскармливания Применение больших доз салицилатов в первые 3 месяца беременности ассоциируется с повышенной частотой дефектов развития плода (расщепленное небо, пороки сердца). Назначение салицилатов в I триместре беременности противопоказано. Во II триместре беременности салицилаты можно назначать только с учетом строгой оценки риска для плода и пользы для матери, предпочтительно в дозах не выше 150 мг/сутки и непродолжительно. В последнем триместре беременности салицилаты в высокой дозе (более 300 мг/сутки) вызывают ослабление родовой деятельности, преждевременное закрытие артериального протока у плода, повышенную кровоточивость у матери и плода, а назначение непосредственно перед родами может вызвать внутричерепные кровоизлияния, особенно у недоношенных детей. Назначение салицилатов в последнем триместре беременности противопоказано. Салицилаты и их метаболиты в небольших количествах проникают в грудное молоко. Случайный прием салицилатов в период лактации не сопровождается развитием побочных реакций у ребенка и не требует прекращения грудного вскармливания. Однако при длительном применении препарата или назначении его в высокой дозе кормление грудью следует немедленно прекратить.


Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: наиболее часто отмечаются тошнота, изжога, рвота, боли в животе редко - язвы слизистой о

Оставьте отзыв первым!

Регистрация Забыли свой пароль?
Обратная связь

Если вы хотите задать вопрос, оставить претензию или выразить благодарность, напишите нам.

Я хочу, чтобы со мной связались по этому вопросу

с
до
Откликнуться на вакансию

Мы рады пригласить вас в нашу команду!

Оставьте отзыв