Аптека
назад в каталог
По рецепту

КВАМАТЕЛ ЛИОФ. Д/ПРИГ. Р-РА Д/В/В ВВЕД. 20МГ 72,8МГ №5 В КОМПЛЕКТЕ С РАСТВОРИТЕЛЕМ: НАТРИЯ ХЛОРИДА РАСТВОР 0.9% (АМПУЛЫ) 5 МЛ-5 ШТ.

Характеристики

Наличие в аптеках 2
Минимальная стоимость
от 407.5 ₽


Минимальная стоимость под заказ
405 ₽
Добавьте товар в корзину
Выберите аптеку для получения заказа
Забрать заказ можно через 3 часа
  • Описание
  • Отзывы

Состав

Лиофилизат:

каждый флакон содержит:

активное вещество: фамотидин 20 мг,

вспомогательные вещества: аспарагиновая кислота 8,8 мг, маннитол 44,0 мг,

Растворитель:

0,9% раствор натрия хлорида,

каждая ампула содержит: натрия хлорид 45,0 мг, вода для инъекций до 5,0 мл.


Лекарственная форма

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения


Описание

Лиофилизат: порошок белого или почти белого цвета.

Растворитель: прозрачный бесцветный раствор без запаха.


Фармакодинамика

Фамотидин является мощным конкурентным ингибитором Н2-гистаминовых рецепторов. Основным клинически значимым фармакологическим действием фамотидина является ингибирование желудочной секреции. Фамотидин снижает как концентрацию соляной кислоты, так и объем желудочной секреции, в то время как изменения секреции пепсина пропорциональны секретируемому объему.

У здоровых добровольцев и пациентов с гиперсекрецией фамотидин ингибирует базальную и ночную секрецию соляной кислоты и пепсиногена, а также секрецию, стимулируемую, введением пентагастрина, бетазола, кофеина, инсулина и физиологическим рефлексом блуждающего нерва.

Продолжительность ингибирования секреции при использовании доз 20 мг и 40 мг составляет от 10 до 12 часов.

Фамотидин практически не оказывает влияния на концентрацию - гастрина в сыворотке натощак или после приема пищи.

Фамотидин не оказывает влияния на опорожнение желудка, экзокринную функцию поджелудочной железы, кровоток в печени и портальной системе.

Фамотидин не оказывает влияния на ферментную систему цитохрома Р450 в печени.

Антиандрогенного влияния препарата не отмечено.


Фармакокинетика

Кинетика фамотидина носит линейный характер.

Всасывание. Квамател предназначен только для внутривенного введения.

Распределение. Связывание с белками плазмы выражено относительно слабо (15- 20%).

Период полувыведения составляет 2,3-3,5 часа. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью время полувыведения фамотидина может превышать 20 часов.

Биотрансформация. Метаболизм фамотидина происходит в печени. Единственным метаболитом, обнаруженным у человека, является сульфоксид.

Выведение. Фамотидин выводится почками (65-70%) и путем метаболизма (30-35%). Почечный клиренс составляет 250-450 мл/мин, что указывает на некоторую степень канальцевой экскреции 65-70% внутривенно введенной дозы обнаруживается в моче в неизмененном виде. Небольшая часть введенной дозы может экскретироваться в форме сульфоксида.


Показания к применению

Квамател показан при следующих заболеваниях:

- язва двенадцатиперстной кишки,

- язва желудка без малигнизации,

- гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь,

- другие состояния, сопровождающиеся гиперсекрецией (например, синдром Золлингера-Эллисона),

- предотвращение аспирации кислого желудочного содержимого (синдрома Мендельсона) при проведении общей анестезии.


Противопоказания

У пациентов с синдромом патологической гиперсекреции использовались дозы до 800 мг в сутки на протяжении периода свыше одного года, что не сопровождалось возникновением серьезных нежелательных явлений.

Лечение передозировки: симптоматическая и поддерживающая терапия, мониторинг состояния пациента.


Применение при беременности и кормлении грудью

Фамотидин проникает через плаценту. Контролируемых исследований у человека не проводилось.

Квамател не рекомендуется использовать во время беременности.

Фамотидин секретируется с грудным молоком у человека, в связи с этим грудное вскармливание во время применения Кваматела следует прекратить.


Побочные действия

Следующие нежелательные явления были описаны в очень редких или редких случаях. Однако во многих случаях причинная взаимосвязь с терапией фамотидином не установлена.

Органы и системы

Редкие(1/10000 <,1/1000)

Очень редкие (<, 1/10000)

Неизвестно (нет возможности установить на основании имеющихсяданных)

Гематологические нарушения

Агранулоцитоз

Лейкопения

Панцитопения Тромбоцитопения

Иммунные нарушения

Анафилаксия

Нарушения обмена веществ и питания

Анорексия

Психические расстройства

Депрессия

Галлюцинации

Возбуждение

Тревога

Спутанность сознания

Неврологические нарушения

Головная боль

Головокружение

Нарушения со стороны органов слуха и равновесия

Звон в ушах

Кардиальные нарушения

Аритмия

Атриовентрикулярная

блокада

Респираторные нарушения, заболевания грудной клетки и средостения

Бронхоспазм

Пищеварительные нарушения

Диарея

Запор

Ощущения дискомфорта в животе

Тошнота

Рвота

Сухость во рту

Гепатобилиарные нарушения

Холестатическая

желтуха

Заболевания кожи и подкожной клетчатки

Угревая сыпь

Алопеция

Ангионевротический отек

Сухость кожи

Токсический эпидермальный некролиз

Крапивница

Зуд

Скелетно-мышечные нарушения, заболевания соединительной ткани

Артралгия

Мышечные спазмы

Репродуктивные нарушения, заболевания молочных желез

Гинекомастия*

Системные нарушения и осложнения в месте введения

Повышенная утомляемость

Лихорадка

Отклонения от нормы, выявленные при лабораторном обследовании

Отклонение активности печеночных ферментов

*Гинекомастия встречается очень редко и при прекращении лечения носит обратимый характер.


Взаимодействие

Совместим с 0,18% и 0,9% раствором натрия хлорида, 4 и 5% раствором декстрозы, 4,2% раствором натрия гидрокарбоната. Увеличивает всасывание амоксициллина и клавулановой кислоты.

Антациды и сукральфат замедляют абсорбцию фамотидина.

Уменьшает всасывание итраконазола и кетоконазола.

Лекарственные средства, угнетающие костный мозг, увеличивают риск развития нейтропении.


Способ применения и дозы

Квамател предназначен только для внутривенного введения.

Квамател рекомендован к использованию у госпитализированных пациентов, которые не имеют возможности принимать препарат внутрь. Квамател может использоваться до тех пор, пока проведение пероральной терапии не станет возможным. Рекомендованная доза составляет ,20 мг внутривенно (в/в) два раза в день (каждые 12 часов).

При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения: гиперсекреторных состояниях: в/в медленно, в течение 2 мин по 20 мг 2 раза/сут в разбавленном виде, в/в инфузия: медленно, в течение 15-30 мин по 20 мг 2 раза/сут.

При рефлюкс-эзофагите начальная доза - 20 мг 2 раза/сут в/в медленно.

При синдроме Золлингера-Эллисона: начальная доза составляет 20 мг в/в каждые 6 часов. Далее: доза препарата зависит от объема секреции и клинического состояния пациента.

При общей анестезии для предотвращения аспирации кислого желудочного содержимого: Квамател применяется в дозе 20 мг в/в утром в день операции или, по меньшей мере, за 2 часа до начала операции. Начальная доза для внутривенного введения не может превышать 20 мг. Для проведения внутривенной инъекции содержимое флакона следует растворить в 5 - 10 мл 0,9% раствора натрия хлорида (ампула растворителя), а затем медленно, ввести (в течение не менее 2 минут).

При инфузии препарата раствор следует вводить на протяжении 15-30 минут.

Растворы следует готовить непосредственно перед введением. Можно использовать только прозрачные бесцветные растворы.

Применение при почечной недостаточности: поскольку фамотидин экскретируется преимущественно почками, у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью необходимо соблюдать меры предосторожности. Если клиренс креатинина составляет менее 30 мл/мин, а сывороточная концентрация креатинина превышает 3 мг/100 мл, то суточную дозу необходимо снизить до 20 мг или увеличить интервалы между введениями до 36-48 часов.

Применение у детей

Безопасность и эффективность препарата у детей не установлены.

Применение у пожилых пациентов

Коррекция дозы в зависимости от возраста не требуется.

Оставьте отзыв первым!

Регистрация Забыли свой пароль?
Обратная связь

Если вы хотите задать вопрос, оставить претензию или выразить благодарность, напишите нам.

Я хочу, чтобы со мной связались по этому вопросу

с
до
Откликнуться на вакансию

Мы рады пригласить вас в нашу команду!

Оставьте отзыв