Аптека
назад в каталог

ИНГАВИРИН КАПС. 90МГ №7

Характеристики

Наличие в аптеках 0
Нет в наличии
Добавьте товар в корзину
Выберите аптеку для получения заказа
Забрать заказ можно через 3 часа
  • Описание
  • Отзывы

Состав

Одна капсула содержит:

Активное вещество:

Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты (витаглутам) в пересчете на 100% вещество - 30,00 мг/90,00 мг

Вспомогательные вещества-. лактозы моногидрат - 30,00 мг/90,00 мг, крахмал картофельный -11,88 мг/35,60 мг, кремния диоксид коллоидный (аэро сил) -0,73 мг/2,20 мг, магния стеарат - 0,73 мг/2,20 мг.

Состав оболочки капсулы:

Для дозировки 30 мг- титана диоксид Е 171 - 2,0000%, краситель бриллиантовый черный Е 151 - 0,1533%, краситель синий патентованный Е 131 - 0,1314%, краситель пунцовый [Понсо 4R] Е 124 - 0,0192%, краситель азорубин Е122 -0,0821%, желатин—до 100%. Для дозировки 90 мг- титана диоксид Е 171 - 1,3333%, краситель пунцовый [Понсо 4R] Е 124 - 0,0008%, краситель азорубин Е 122 - 0,3066%, краситель хинолиновый желтый Е 104 - 0,4207%, желатин—до 100%.

Состав чернил для логотипа: шеллак, пропиленгаиколь Е1520, титана диоксид Е171.


Лекарственная форма

капсулы


Описание

Капсулы №2 синего цвета (для дозировки 30 мг), капсулы № 2 красного цвета (для дозировки 90 мг). На крышечке капсулы нанесен логотип белого цвета в виде кольца и буквы И внутри кольца. Содержимое капсул гранулы и порошок белого или почти белого цвета допускается образование конгломератов, легко рассыпающихся при легком надавливании.


Фармакодинамика

Противовирусный препарат. В доклинических и клинических исследованиях показана эффективность препарата Ингавирин® в отношении вирусов гриппа типа A (A(H1N1), в т.ч. «свиной» A(HlNl)pdm09, A(H3N2), A(H5N1)) и типа В, аденовируса, вируса парагриппа, респираторно-синцитиального вируса в доклинических исследованиях: коронавируса, метапневмовируса, энтеровирусов, в том числе вируса Коксаки и риновируса. Препарат Ингавирин® способствует ускоренной элиминации вирусов, сокращению продолжитель¬ности болезни, уменьшению риска развития осложнений. Механизм действия реализуется на уровне инфицированных клеток за счет стимуляции факторов врожденного иммунитета, подавляемых вирусными белками. В экспериментальных исследованиях, в частности, показано, что препарат Ингавирин® повышает экспрессию рецептора интерферона первого типа IFNAR на поверхности эпителиальных и иммунокомпетентных клеток. Увеличение плотности интерфероновых рецепторов приводит к повышению чувствительности клеток к сигналам эндогенного интерферона. Процесс сопровождается активацией (фосфорилированием) белка- трансмитгера STAT1, передающего сигнал в ядро клетки для индукции противовирусных генов. Показано, что в условиях инфекции препарат стимулирует выработку антивирусного эффекторного белка МхА, ингибирующего внутриклеточный транспорт рибонуклеопротеидов различных вирусов, замедляя процесс вирусной репликации. Препарат Ингавирин® вызывает повышение содержания интерферона в крови до физиологической нормы, стимулирует и нормализует сниженную а-интерферон продуцирующую способность лейко¬цитов крови, стимулирует у- интерферон продуцирующую способность лейкоцитов. Вызывает генерацию цитотоксических лимфоцитов и повышает содержание NK-T клеток, обладающих высо¬кой киллерной активностью по отношению к зараженным вирусами клеткам. Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалитель- ных цитокинов (фактора некроза опухоли (TNF-a), интерлейкинов (EL-1 Р и EL-6)), снижением актив¬ности миелопероксидазы. В экспериментальных исследованиях показано, что совместное использование препарата Ингави¬рин® с антибиотиками повышает эффективность терапии на модели бактериального сепсиса, в том числе, вызванного пенициллин-резистентными штаммами стафилококка. Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности высоком профиле безопасности препарата. По параметрам острой токсичности препарат Ингавирин® относится к 4 классу токсичности - «Мало-токсичные вещества» (при определении LD,0 в экспериментах по острой токсичности летальные дозы препарата определить не удалось). Препарат не обладает мутагенными, иммунотоксическими, аллергизирующими и канцерогенными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия. Препарат Ингавирин® не влияет на репродуктивную функцию, не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия. Эффективность у взрослых В одном двойном слепом и двух слепых плацебо-контролируемых исследованиях с участием 633 взрослых пациентов было показано, что время до нормализации температуры тела при лечении гриппа и других ОРВИ в группах пациентов, принимавших Ингавирин® в суточной дозе 90 мг, было не менее чем на 24,0 часа меньше, чем в группах, принимавших плацебо. Ингавирин® также досто¬верно по сравнению с плацебо быстрее купировал симптомы интоксикации и катаральные явления. В двойном слепом плацебо-контрол ируемом исследовании по оценке клинической эффективно cm и безопасности препарата Ингавирин® в суточной дозе 90 мг для экстренной внутриочаговой профи¬лактики в период подъема заболеваемости гриппом и другими ОРВИ у 400 взрослых пациентов было показано, что препарат Ингавирин® при ежедневном приеме в течение 7 дней снижал риск развития гриппа и других ОРВИ среди контактных лиц (индекс эффективности) в 2,7 раза. Коэффициент эффективности ( показатель защищенно cm препаратом) в период с 1 по 7 день составил 63 %. У заболевших контактных лиц, принимавших в качестве профилактического средства Ингавирин®, симптомы интоксикации и катаральные симптомы развивались достоверно реже, наблюдалось достоверно более быстрое исчезновение основного симптома интоксикации - головной боли и выраженности катаральных симптомов в сравнении с группой заболевших, которые получали плацебо. Время до нормализации температуры тела у заболевших лиц, получавших с целью профи¬лактики Ингавирин®, было на 24,0 часа меньше, чем у заболевших лиц, получавших с целью профи¬лактики плацебо. Эффективность у детей В двойном слепом рандомизированном плацебо-контролируемом многоцентровом исследовании по оценке клинической эффективности и безопасно cm препарата Ингавирин® в суточной дозе 60 мг для лечения гриппа и других ОРВИ у 180 детей в возрасте 13-17 лет было показано, что препарат Ингави¬рин® достоверно превосходил плацебо, быстрее нормализуя температуру тела, купируя интоксика¬цию, лихорадку, катаральные явления. Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке клинической эффективности и безопасно cm препарата Ингавирин® в суточной дозе 60 мг для лечения гриппа и других ОРВИ у 310 детей в возрасте 7-12 лет показало, что препарат Ингавирин® имеет достоверно большую эффективность по сравнению с плацебо и обеспечивает более быстрое ( в среднем на 18 часов) снижение температуры тела и исчезновение симптомов интоксикации (боль в горле, першение, боль при глотании, заложенность носа, насморк).


Фармакокинетика

Всасывание и распределение. В рекомендуемых дозах определение препарата в плазме крови доступными методиками не представ¬ляется возможным. В эксперименте с использованием радиоактивной метки было установлено: препарат быстро посту¬пает в кровь из желудочно-кишечного тракта. Равномерно распределяется по внутренним органам. Максимальные концентрации в крови, плазме крови и большинстве органов достигаются через 30 минут после введения препарата. Величины AUC (площадь под фармакокинетической кривой «концентрация время») почек, печени и легких незначительно превышают AUC крови (43,77 мкг.ч/г). Величины AUC для селезенки, надпочечников, лимфатических узлов и тимуса ниже AUC крови. MRT (среднее время удержания препарата) в крови - 37,2 ч. При курсовом приеме препарата один раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введе¬ния препарата были тождественными: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения через 0,5-1 час после приема и затем медленное снижение к 24 часам. Метаболизм. Препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде. Выведение. Основной процесс выведения происходит в течение 24 часов. За этот период выводится 80% принятой дозы: 34,8% выводится во временном интервале от 0 до 5 часов и 45,2% во временном интервале от 5 до 24 часов. Из них 77% выводится через кишечник и 23% - через почки.


Показания к применению

Лечение гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция) у взрослых и детей от 7 лет. Профилактика гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций у взрослых


Противопоказания

Повышенная чувствительность к активному веществу или любому другому компоненту препарата. Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. Беременность. Период грудного вскармливания. Детский возраст до 7 лет для показания «лечение гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфек¬ция)». Детский возраст до 18 лет для показания «профилактика гриппа А и В и других острых респиратор¬ных вирусных инфекций».


Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата во время беременности не изучалось. Применение препарата во время лактации не изучалось, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.


Побочные действия

Аллергические реакции (редко)

Оставьте отзыв первым!

Регистрация Забыли свой пароль?
Обратная связь

Если вы хотите задать вопрос, оставить претензию или выразить благодарность, напишите нам.

Я хочу, чтобы со мной связались по этому вопросу

с
до
Откликнуться на вакансию

Мы рады пригласить вас в нашу команду!

Оставьте отзыв