ЛОЗАРТАН-ВЕРТЕКС ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ 25МГ №30

Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:Дозировка 12,5 мгактивное вещество: лозартан калия - 12,500 мг,Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 58,600 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 20,000 мг, кроскармеллоза натрия - 4,000 мг, повидои (поливинилпирролидон низкомолекулярный) - 3,200 мг, кремния диоксид коллоидный -0,700 мг, магния стеарат - 1,000 мг,Пленочная оболочка: гипромеллоза - 1.800 мг, тальк - 0,600 мг, титана диоксид -0,330 мг, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) - 0,270 мг или сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая гипромеллозу (60 %), тальк (20 %), титана диоксид (11%), макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) (9 %) - 3,000 мг.Дозировка 25 мгактивное вещество: лозартан калия - 25,000 мг,вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 117,200 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 40,000 мг, кроскармеллоза натрия - 8,000 мг, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный) - 6,400 мг, кремния диоксид коллоидный - 1,400 мг, магния стеарат - 2,000 мг,пленочная оболочка: гипромеллоза - 3,600 мг, тальк - 1,200 мг, титана диоксид -0,620 мг, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) - 0,540 мг, железа оксид желтый (железа оксид) - 0,040 мг или сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая гипромеллозу (60%), тальк (20%), титана диоксид (10,33%), макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) (9 %), железа оксид желтый (железа оксид) (0,67 %) - 6,000 мг.Дозировка 50 мгактивное вещество: лозартан калия - 50,000 мг,вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 57,500 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 20,000 мг, кроскармеллоза натрия - 5,600 мг, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный) - 4,500 мг, кремния диоксид коллоидный -1,000 мг, магния стеарат - 1,400 мг,пленочная оболочка: гипромеллоза - 2,400 мг, тальк - 0,800 мг, титана диоксид -0,440 мг, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) - 0,360 мг или сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая гипромеллозу (60 %). тальк (20 %), титана диоксид (11 %), макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) (9 %) - 4,000 мг.Дозировка 100 мгактивное вещество: лозартан калия - 100,000 мг,вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 115,000 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 40,000 мг, кроскармеллоза натрия - 11,200 мг, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный) - 9,000 мг, кремния диоксид коллоидный -2,000 мг, магния стеарат - 2,800 мг,пленочная оболочка: гипромеллоза - 4,800 мг, тальк - 1,600 мг, титана диоксид -0,826 мг, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) - 0,720 мг, железа оксид желтый (железа оксид) - 0,054 мг или сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая гипромеллозу (60%), тальк (20%), титана диоксид (10.33%), макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) (9 %), железа оксид желтый (железа оксид) (0,67 %) - 8,000 мг.

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета (дозировки 12,5 мг и 50 мг) или желтого цвета (дозировки 25 мг и 100 мг). На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Лозартан является специфическим антагонистом рецепторов ангиотензина II (типа АТ1) для приема внутрь. Ангиотензин II избирательно связывается с АТ1-рецепторами, находящимися во многих тканях (в гладкомышечных тканях сосудов, в надпочечниках, ночках и сердце) и выполняет несколько важных биологических функций, включая вазоконстрикцию и высвобождение альдостерона. Ангиотензин II также стимулирует разрастание гладкомышечных клеток.Лозартан и его фармакологически активный метаболит (Е 3174) как in vitro, так и in vivo блокируют все физиологические эффекты ангиотензина II независимо от источника или пути синтеза. Лозартан избирательно связывается с АТ1-рецепторами, не связывается и не блокирует рецепторы других гормонов и ионных каналов, играющих важную роль в регуляции функций сердечно-сосудистой системы. Кроме того, лозартан не ингибирует ангиотензинпревращающий фермент (АИФ), который способствует деградации брадикинина. поэтому побочные эффекты, опосредованно связанные с брадикинином (например, ангионевротический отек), возникают достаточно редко.При применении лозартана отсутствие влияния отрицательной обратной связи на секрецию ренина приводит к повышению активности ренина плазмы крови. Повышение активности ренина приводит к повышению концентрации ангиотензина II в плазме крови. Однако антигипертензивная активность и снижение концентрации альдостерона плазмы крови сохраняются, что указывает па эффективную блокаду рецепторов ангиотензина II. После отмены лозартана активность ренина плазмы крови и концентрация ангиотензина II в течение 3 суток снижались до исходных значений, наблюдавшихся до начала приема препарата.Лозартан и его активный метаболит обладают большим сродством к рецепторам ангиотензина II (типа АТ1).Концентрации лозартана и его активного метаболита в плазме крови, а также антигипертензивный эффект лозартана возрастают с увеличением дозы препарата. Максимальный антигипертензивный эффект развивается через 3-6 недель после начала приема препарата.У пациентов с артериальной гипертензией, протеинурией (более 2 г в сутки), без сахарного диабета, применение препарата достоверно снижает протеинурию, экскрецию альбумина и иммуноглобулина G (IgG).У женщин в постменопаузальном периоде с артериальной гипертензией, принимавших лозартан в дозе 50 мг в сутки на протяжении 4 недель, не было выявлено влияния терапии на почечный и системный уровень простагландинов.Лозартан не оказывает влияния на вегетативные рефлексы и не обладает длительным эффектом в отношении уровня норадреналина в плазме крови.У пациентов с артериальной гипертензией лозартан в дозах до 150 мг в сутки не вызывает клинически значимых изменений концентрации триглицеридов, общего холестерина и холестерина липопротеинов высокой плотности. В таких же дозах лозартан не оказывает влияния на концентрацию глюкозы в крови натощак. Лозартан вызывал уменьшение плазменной концентрации мочевой кислоты (как правило, менее 0,4 мг/дл), сохранявшееся в ходе длительной терапии. В контролируемых клинических исследованиях с участием пациентов с артериальной гипертензией случаев отмены препарата в связи с увеличением содержания креатинина или калия в плазме крови не отмечено.